() 叮！获得可吸收骨钉，产品性状：材料初始抗弯曲强度为375a，抗剪切强度为320a，强度维持时间1218周，3年内可被机体完吸收。相比传统材料，降解速度和骨愈合速度进行匹配，传导性优良，有利于骨骼的愈合。
叮！恭喜您，获得可吸收骨钉一枚，提示：这是一枚来自buis公司出品的可吸收骨钉，该骨钉为第四代骨钉，组成材料为一种新型合成生物可降解材料，临床优点多。
提示，该物质材料为高分子聚合材料，聚-kl-乳酸为主要原材料，在人体内可以被分解为二氧化碳和水，对人体无害处，于传统骨钉相比，结合了传统钛金属的优势和聚合乳酸制品的可吸收优点……优势明显，研究该物品需要：材料学lv6，骨科技能lv6，生物医学lv5。
白烨看见钉子的一刹那，自然明白是什么东西了！
毕竟自己的系统和别的不一样，是良心服务于宿主的好系统，嗯！
出来的东西自然不可能是废物。
目前主要的可吸收骨钉主要材料为p材料，p材料作为骨科内固定材料甚至说已经革新了传统的材料，可以说是世界上当前最领先的一种骨科内固定材料。
众所周知，传统的骨折内固定材料一般由不锈钢、钛及其合金制成，但长期植入会引发蚀损、过敏、因应力遮挡作用而导致骨质疏松，术后再次骨折，且多数还需要二次取出。
近年来，已有较多可吸收材料制作的骨折固定物用于临床，并取得了较好的内固定效果。
与金属内固定物相比，其最具有临床吸引力的优点是，接受高分子生物降解材料装置进行骨折内固定的病例，在骨折愈合后无需再做一次取出手术。
可吸收板、钉一般采用可吸收生物降解材料聚乳酸制成。聚乳酸对人体无毒性，且有良好的生物相容性，不引起周围组织的炎性反应和异物排斥反应。其降解产物是羟基乙酸和乳酸，可参与体内糖类代谢循环，经过一系列生物化学反应，最后降解成为二氧化碳和水排出体外。
无残留，对组织无刺激，无任何毒副作用。此外，聚乳酸具有较好的机械强度和弹性模量，通过调节分子量、选择不同的聚合方式及成型手段，可以调节并控制聚乳酸的力学性能和降解速度，以满足不同的临床需要。
而且，最让白烨惊讶的是这种新材料的几种性能，比如材料初始抗弯曲强度，抗剪切强度等。
因为骨钉、固定板这些材料主要作用就是骨钉骨折断端，这样需要这些固定材料可以承受很强的力度和抗拉伸等强度。
而这种p材料虽然可吸收，但是这些强度都是很不足的，这就是很重要的一个弊端。
过去，正是因为这种可吸收生物降解内固定物的机械性能较弱，限制了其被广泛应用。
高分子生物降解材料在临床实际应用中必须具备相当硬度、足够的稳定性和在人体内最终能完降解等物理性能，并不能产生任何并发症。
多年来，经国外研究人员不断创新攻关，高分子生物降解植入装置己经具备上述要求，并达到了预定目标。
可是，即便如此，材料初始抗弯曲强度为才是175a，抗剪切强度为120a，可是自己手里这一枚钉子的强度足足提升了两倍多！
这两倍多的能力足以比得上现在大多数的合金材料。
至于降解速度，其实也并不是越快越好，12-18周的降解速度和三年的可吸收期则是完美符合了人类的骨折恢复。
当骨折的骨段完愈合后，就开始在体内崩解吸收。
这种降解速度既保证了骨段的良好在位愈合，又避免了骨愈合后期的应力遮挡效应，有利于骨愈合后期的改建。
既可促进骨的愈合和改建，又能在愈合后分解排出体外，避免了植入物长期存留于体内可能出现的不良反应。
目前可吸收骨固定产品所采用的原料主要是p(聚乳酸)。p因获得了美国fda的认证，已被广泛用于临床治疗。
虽然有些尴尬，但是不得不承认，目前我们国内使用的骨针、骨钉、骨科固定板等等所有的材料，都是进口的！
没错，所有的！
因为我们国内的p合成技术存在很大的发展滞后性，合成技术一直未获突破，特别是高纯度手性单体制备技术缺乏，致使p型骨科产品始终无法产业化。
当然了，并不是说p材料就很完美了，只能说相比起以前的那些材料，有了很多的进步性。
目前，p材料作为骨科内固定材料的不足之处有以下几方面:
1：不具有骨传导性，修复骨缺损的速度很慢，对于较大的骨质缺损，难以达到完骨修复。
2：材料机械强度还不足以能作为承力部位的骨折内固定材料:。
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